Gydytojai mano skausmą atmetė kaip skrandžio skausmus – tada man buvo diagnozuota ši lėtinė būklė

Būdamas 18 metų išgyvenau labai jaudinantį savo gyvenimo laikotarpį. Ką tik pirmą kartą išvykau iš savo namų Naujojoje Zelandijoje ir pradėjau mokyklą Los Andžele, Kalifornijoje. Aš žaidžiau futbolą UCLA ir Naujosios Zelandijos nacionalinėje komandoje. Buvau didžiausias savo sportinės karjeros aukštumas.

Tada iš niekur pradėjau jausti simptomus, kurie man buvo visiškai svetimi. Turėjau intensyvų skausmas mano žarnyne – be to, mano skrandis buvo tikrai išsipūtęs ir skausmingas liesti. Be nuolatinio viduriavimo, pastebėjau, kad yra kraujas mano išmatose beveik kiekvieną dieną. Tai akivaizdžiai kėlė nerimą, ypač tiems, kurie iki tol buvo visiškai sveiki. Žinojau, kad kažkas negerai – tai daugiau nei tik skrandžio sutrikimas.

balandžio 22-osios zodiako ženklas

Pasiekiu savo simptomų šaknis

Ėmiau ieškoti visų simptomų, kuriuos patyriau (tai visada kelia siaubą ir nebūtinai rekomenduoju).

Mačiau daugybę gydytojų ir greitai labai nusivyliau. Turėjau vėl ir vėl atsakyti į tuos pačius invazinius, nepatogius klausimus, bet niekas negalėjo suprasti, kas vyksta. Beveik visi jie manė, kad tai susiję su maistu, ir paskatino mane išbandyti a vegetariška dieta . Jaučiausi tokia sutrikusi, nes kaip sportininkė visada laikiausi sveikos mitybos ir rūpinausi savo kūnu.

Tačiau šešis mėnesius nusprendžiau klausytis jų patarimų ir išbandyti šią naują dietą. Nepastebėjau didelio savo simptomų skirtumo, todėl tiesiog padariau viską, kad tęsčiau viską, ką galėjau. Tai buvo nepaprastai įtemptas laikas, nes žinojau, kad kažkas vyksta. Aš visiškai nesijaučiau 100% ir negalėjau treniruotis ar susikaupti taip, kaip galėjau, kol neprasidėjo visos mano sveikatos problemos.

Aš turėjau mintį, kad kaip sportininkas turiu būti stiprus ir pajėgus. Tikėjau, kad kiekvieną dieną turiu skirti visas savo fizines pastangas savo sportui. Tačiau giliai viduje žinau, kad nesugebėjau pasirodyti taip, kaip anksčiau, ir tai tikrai paveikė mano pasitikėjimą ir tapatybę.

Labai pavargusi nusprendžiau nueiti pas specialistą. Po to, kai šis gydytojas atliko keletą tyrimų, pagaliau gavau diagnozę: opinis kolitas (UC) , lėtinė uždegiminė žarnyno liga (IBD), sukelianti virškinamojo trakto uždegimą.

Kai išgirdau rezultatus, pajutau palengvėjimą – jaučiausi patvirtinta, nes žinojo, kad kažkas tikrai vyksta. Tačiau šis jausmas greitai virto stresu. Pagalvojau: ką tai tiksliai reiškia? Ar tai kažkas, su kuo turiu gyventi visą likusį gyvenimą?

Susitaikymas su mano būkle

Iš ten man buvo paskirti įvairūs mano UC gydymo būdai.

Tai buvo keistas laikas mano gyvenime. Pirmuosius kelerius metus, kai man buvo nustatyta diagnozė, tikrai su niekuo nekalbėjau apie savo būklę, išskyrus sugyventinę ir mamą. Aš net nedaviau savo treneriams žinoti, kas vyksta. Manau, kad dalis to buvo tai, kad aš iki galo nesupratau, kas tai per liga, ir nežinojau, kaip tai paaiškinti kitiems žmonėms. Taigi man buvo labai sunku sukurti aplink save paramos tinklą, kuris jaučiasi labai izoliuotas. Bandžiau pats rasti sprendimus, nesikreipdamas pagalbos – ir tai tikrai paveikė mane tiek fiziškai, tiek protiškai.

Tuo metu dar mokiausi koledže ir daug keliavau su rinktine. Neturėjau pastovaus gydytojo, todėl priėmiau daug sprendimų, kurie tikrai buvo neapgalvoti.

Kai tik pradėjau jaustis geriau, nustojau vartoti pagal paskirtą gydymą, nes maniau, kad man jo nebereikia. Tada turėčiau pradėti iš naujo, kai simptomai paūmės. Tas ciklas tęsėsi kurį laiką.

Vėlesniais metais mano paūmėjimai pradėjo sunkėti, o simptomai išnyko ilgiau. Man prireikė pačios ligos duobės, kad iš tikrųjų pradėjau klausytis savo kūno.

Kol gyvenau Sietle, savaitei patekau į ligoninę. Kadangi liga tapo tokia sunki, man reikėjo pakeisti gydymo būdus. Galų gale dirbau su gydytoju, kuris tikrai manęs išklausė ir padėjo išsiaiškinti gydymo būdą, kuris atitiktų mano tvarkaraštį (įskaitant visas keliones).

Tai buvo prieš porą metų, ir aš buvau labai dėkingas, kad pagaliau turiu valdomą režimą. Man prireikė daug laiko, kol susitaikiau su tuo, kad UC bus visą gyvenimą trunkantis dalykas, bet pagaliau atrodo, kad einu teisingu keliu.

Ką norėčiau žinoti būdamas 18 metų

Jei galėčiau grįžti į praeitį, bandyčiau daug geriau suprasti savo ligą nuo pat pradžių (pvz., pasitikrinti supporting youwithUC.com ). Manau, kad labai svarbu lavinti save apie tai, kas vyksta jūsų kūne, kitaip tikrai sunku pripažinti, kad jums reikia pagalbos, ar ieškoti tikrai tvirto gydymo.

Antras dalykas, kuris mane labiausiai pakeitė, yra tikrai geri santykiai su gydytoju. Dabar aš labai gerai suprantu ir suvokiu savo simptomus ir labai aiškiai juos perduodu savo gydytojui. Tai buvo toks didelis svoris, kuris buvo nukeltas nuo mano pečių, žinant, kad turiu profesionalą, į kurį galiu kreiptis, kai man reikia paramos. Aš neprivalau būti tas, kuris sugalvoja sprendimus ir atsakymus.

Taip pat šiuo metu savo gyvenime labai vertinu paramos tinklą ir linkiu, kad nebūčiau bijojęs daug anksčiau atsiverti žmonėms, kuriais pasitikiu. Labiausiai apgailestauju dėl to, kad nepasakojau savo treneriams ar draugams, kas vyksta – manau, kad tai būtų buvę daug lengviau emociškai, juo labiau, kad didžioji opinio kolito paūmėjimo priežastis yra stresas.

Dabar, be gydymo, stengiuosi sušvelninti stresą kontroliuodamas valdomus dalykus. Man tai reiškia, kad reikia stebėti savo mitybą ir simptomus. Turiu nuolatinį klausimų sąrašą savo gydytojui ir palaikyti pokalbį atvirą. Taip pat nebijau prašyti artimųjų pagalbos, ir tai pakeitė pasaulį.